煙臺CE認(rèn)證申請需要多久,、流程是什么 |
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煙臺CE認(rèn)證申請需要多久、流程是什么
一,、機(jī)械CE認(rèn)證概述
md機(jī)械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械,、移動機(jī)械,、機(jī)械裝置,、用來提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件,。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域,,是工業(yè)-極其重要的方面。機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟要按照MD指令進(jìn)行辦理CE認(rèn)證,。下面小編簡單介紹一下機(jī)械MD指令的內(nèi)容,。
2006年6月9日,歐洲議會和歐盟理事會在其官方公報(bào)發(fā)布了最新版機(jī)械指令2006/42/EC,,與之前的機(jī)械指令98/37/EC相比,,新指令在適用范圍、基本健康和安全要求,、合格評定程序以及市場監(jiān)督等方面都發(fā)生了很大變化,。按照新指令中的要求,該指令將于發(fā)布之日起20天后,,即2006年6月29日起正式生效,??偟膩碚f,,新指令把現(xiàn)行指令中相似內(nèi)容獨(dú)立成章,結(jié)構(gòu)更加清晰,,內(nèi)容更加容易理解,,有助于制造商、認(rèn)證機(jī)構(gòu)及各成員國等相關(guān)各方對指令內(nèi)容的理解和應(yīng)用,。
MD機(jī)械指令的目的是:在高水平的保證健康和安全的同時(shí)確保機(jī)械設(shè)備在歐盟單一市場內(nèi)的自由流通,。
二、MD機(jī)械指令的適用范圍
(注意機(jī)械指令適用于產(chǎn)品第一次投放歐盟市場)
a). 機(jī)械
b). 可替換設(shè)備
c.) 安全部件
d.) 升降設(shè)備配件(指未固定在升降機(jī)上,,可讓負(fù)載獲得支撐,、放置在機(jī)器和負(fù)載之間或放置在負(fù)載上,或其目的在于構(gòu)成負(fù)載整體的一部分,,且可單獨(dú)在市場上銷售之組件或設(shè)備,;吊索及其組件亦可視為升降配件)
e.) 鏈條、繩索和帶子(指在設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)上用于舉升目的,、屬于升降機(jī)或升降配件之一部分的鏈條,,繩索及帶子)
f.) 可移動的機(jī)械傳動裝置
g). 部分完成的機(jī)械
三、機(jī)械CE認(rèn)證范圍
機(jī)械指令適用于各種機(jī)械產(chǎn)品以及在市場上銷售的安全零部件,。包括機(jī)械指令中所述的單臺的機(jī)械,、有聯(lián)系的一組機(jī)械和可更換設(shè)備。
四,、機(jī)械CE認(rèn)證核心要求
機(jī)械的結(jié)構(gòu)必須保證其適當(dāng)功能,,在制造商預(yù)定條件下,只要是按照規(guī)定操作的機(jī)械,,那么他們在運(yùn)轉(zhuǎn),、調(diào)試和維修時(shí),,都不能對人造成傷害。為此必須采取措施以排除機(jī)械在預(yù)期壽命內(nèi)(包括裝配和卸載時(shí))的一切事故風(fēng)險(xiǎn),,包括在可預(yù)料的異常情況下所造成的事故風(fēng)險(xiǎn),。
五、機(jī)械CE認(rèn)證的模式
1.普通機(jī)械——A模式(內(nèi)部生產(chǎn)控制,EC符合聲明,,Annex VIII)
2.危險(xiǎn)機(jī)械(按照協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn))
- A模式(內(nèi)部生產(chǎn)控制,, Annex VIII )
- B模式(EC型式檢驗(yàn)+內(nèi)部生產(chǎn)控制評估, Annex IX+ Annex VIII,,point 3)
- H模式 ( 全面質(zhì)量保證體系,, Annex X)
3.危險(xiǎn)機(jī)械(未按照或部分按照協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),或無協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn))
- B模式(EC型式檢驗(yàn)+內(nèi)部生產(chǎn)控制評估, Annex IX+ Annex VIII,,point 3)
- H模式 ( 全面質(zhì)量保證體系,, Annex X)
六、 機(jī)械CE認(rèn)證所需資料:
1) 公司信息:名稱,、地址,、商標(biāo)、營業(yè)執(zhí)照,;
2) 產(chǎn)品信息:名稱,、型號、技術(shù)參數(shù)表,;(如有多型號,,需系列產(chǎn)品差異比較資料)
3) 機(jī)械的總裝圖和控制系統(tǒng)圖;
4) 機(jī)械使用說明書,;
5) 機(jī)械元器件清單(名稱,、型號、供應(yīng)商,、CE證書),;
6) 相關(guān)測試資料、計(jì)算資料,;
7) 機(jī)器安裝/操作空間/操作人員位置圖,;
8) 歐體代表信息(歐體代表):系指接受制造商書面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人,,法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為限,;)
9) 品質(zhì)控制系統(tǒng)資料(如企業(yè)已通過ISO9000認(rèn)證,請?zhí)峁┳C書影本),;
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