北京申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械許可全套下來(lái)需要多少錢(qián)  李軒潔 I89II744O94

北京作為我國(guó)的經(jīng)濟(jì)中心和醫(yī)療決策中心,對(duì)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)許可監(jiān)管十分嚴(yán)格,任何企業(yè)想要在北京市從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng),都必須獲得三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可.那么北京三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可多少錢(qián)和三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可多久下證呢?有需要辦理北京三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的老板可以隨時(shí)聯(lián)系咨詢(xún)經(jīng)典世紀(jì)—李軒潔.

三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可要求:
1,、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到60平方米;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū)
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);
4,、-相關(guān)法律法規(guī)要求.

北京第三類(lèi)醫(yī)療器械許可定義:
根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法的相關(guān)規(guī)定,需要從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)資料向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可.
辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí),熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的法律,、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求.

北京第三類(lèi)醫(yī)療器械許可類(lèi)別:
常見(jiàn)的輸液器,注射器,靜脈留置針,心臟支架,呼吸機(jī),CT,核磁共振等

其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)分別由國(guó)家總局,、省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)和設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可》.

醫(yī)療器械產(chǎn)品分為一類(lèi),、二類(lèi),、三類(lèi):
一類(lèi):不用辦理醫(yī)療器械許可
第一類(lèi)醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術(shù)刀,、手術(shù)剪,、手動(dòng)病床、醫(yī)用冰袋,、降溫貼等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行備案管理.經(jīng)營(yíng)活動(dòng)則全部放開(kāi),既不用許可也不用備案,只需取得工商部門(mén)核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可.

二類(lèi):市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備
第類(lèi)醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ?jiàn)的創(chuàng)可貼,、-、體溫計(jì),、血壓計(jì),、制氧機(jī)、霧化器等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可》.經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)行備案管理.

三類(lèi):國(guó)家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可
三類(lèi)醫(yī)療器械指植入人體,用于支持,、維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械.因此國(guó)家在這塊的管控上是非常的嚴(yán)格,那么對(duì)于一類(lèi),二類(lèi),一類(lèi)由于風(fēng)險(xiǎn)程度低,只需要辦理一個(gè)普通公司就行,二類(lèi)具有中度風(fēng)險(xiǎn),因此也是需要做一個(gè)備案的.